Cuál es la posición de uso de las pruebas rápidas serológicas por parte del ministerio de Salud de Colombia
Rige la circular 19 del 25 de Marzo de 2020para la detección temprana del COVID-19
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Qué es una autorización de uso en emergencia de la FDA
Esta autorización de uso de emergencia está basada en la validez analítica, lo que significa que se desempeñaron adecuadamente en muestras de laboratorio. No se requiere demostración de validez clínica por la situación de emergencia. Esta aprobación es temporal y asociada a la duración de la emergencia o hasta que una alternativa más confiable sea … Leer más
Anticuerpo versus detección de ARN viral del SARS-CoV-2
Se informó que la combinación de PCR y pruebas serológicas aumenta significativamente la sensibilidad del diagnóstico de COVID-19, incluso en la etapa temprana de la infección. La detección de ARN fue del 66,7% en las muestras recolectadas antes del día 7, pero del 45,5% durante los días 15 a 39. La detección basada en anticuerpos … Leer más
Respuesta inmune al SARS-CoV-2: implicaciones para las pruebas de diagnóstico
La seroconversión es la transición de una condición seronegativa, donde no hay anticuerpos en el suero, o están presentes, pero por debajo del límite de detección, a una condición seropositiva, en la que los anticuerpos se pueden detectar en muestras de suero. Esta es la definición establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS). … Leer más